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大鼠γ-氨基丁酸（GABA）ELISA Kit操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物su標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體INSRA ELISA Kit

α1微球蛋白抗體IGF-Ⅱ ELISA Kit

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體IGF-Ⅰ ELISA Kit

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體Anti-Ins ELISA Kit

AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體IDE ELISA Kit

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體INS ELISA Kit

腺苷脫氨酶抗體IAPP ELISA Kit

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族4抗體TAP ELISA Kit

ATRNL1蛋白抗體Try-Ⅱ ELISA Kit

AFP4a蛋白抗體trypsin ELISA Kit

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體CPAF ELISA Kit

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體HbCO ELISA Kit

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體NO ELISA Kit

早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體NOS ELISA Kit

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體NOS ELISA Kit

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體NO ELISA Kit

ASH1L蛋白抗體FOLR1 ELISA Kit

α2C-AR腎上腺素能受體抗體FOLR ELISA Kit

中心體蛋白AZI1抗體FA ELISA Kit

α蛋白激酶3抗體GSSG ELISA Kit

表皮型脂氧合酶3抗體OxLDL ELISA Kit

錨蛋白重復(fù)域28抗體Ox-HDL ELISA Kit